Аннотация: в статье проведен анализ видов таргетной терапии в контексте патологий аутоиммунного характера. Рассмотрены молекулярные основы современной таргетной терапии – белковые, ДН-аналоги, белково-(ДНК-аналоги) конструкции; генетические механизмы возникновения аутоиммунных патологий. Применительно к последним моделируется и обосновывается использование двусторонней таргетной терапии: уникальных для каждого пациента антисмысловых олигонуклеотидов для блокировки экспрессии генов соответствующих уникальных вариабельных участков аутореактивных T и/или B лимфоцитов.
Ключевые слова: аутоиммунные патологии, вариабельные участки геномов лимфоцитов, таргетная терапия, двусторонняя таргетная терапия, антисмысловые олигонуклеотиды, искусственно приобретенный персонифицированный пассивный геномный иммунитет