ОБОСНОВАНИЕ ЛИМФОГЕННОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ПРИ ИНФЕКЦИОННОЙ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ

Аннотация: в эксперименте на 10 беспородных собаках (суках) проведен анализ динамики содержания цефтриаксона в периферической крови после внутримышечного и интранодулярного эндолимфатического введения на фоне моделирования воспалительного процесса в роге матки.в соответствии с «Правилами проведения исследований с использованием экспериментальных животных» МЗ РФ и РФ и содержанием животных в стандартных условиях вивария, с соблюдением «Правил лабораторной практики при проведении доклинических исследований в Российской Федерации» и международных рекомендаций Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых при экспериментальных исследованиях. Было выполнено 2 серии экспериментальных исследований на фоне экспериментальной модели воспалительного процесса в матке. В I серии у 5 животных для лечения воспалительного процесса в матке  цефтриаксон вводили внутримышечно из расчета 25 мкг на 1 кг веса животного 1 раз в сутки. Во II серии 5 животным цефтриаксон вводили интранодулярно эндолимфатически в подколенный лимфатический узел из расчета 25 мкг на 1 кг веса животного 1 раз сутки. Интранодулярное введение цефтриаксона производили пункционно в подколенный лимфатический узел. После санации экспериментального очага воспаления в роге матки в течение 1 суток производили, забор крови из вены и материала из очага воспаления через 3, 6, 9, 12, 18, 24 часа после введения антибиотика. Установлено, что после внутримышечного введения содержание цефтриаксона в материале из очага воспаления в течение первых 3 часов концентрация достоверно превышала минимальную ингибирующую концентрацию (P<0,05), через 6 часов эти различия стали недостоверными (P˃0,05). После эндолимфатического введения в течение 12 часов содержание цефтриаксона в очаге воспаления достоверно превышало минимальную ингибирующую концентрацию (P<0,05), через 18 часов различия стали недостоверными (P˃0,05), но уровень препарата превышал минимальную ингибирующую концентрацию. Таким образом, кратность внутримышечного введения цефтриаксона для поддержания терапевтической концентрации в очаге воспаления при лечении воспалительных гинекологических заболеваниях должна быть 4 раза в сутки, а при эндолимфатическом введении не менее 2 раз в сутки. Патогенетически обосновано эндолимфатическое введение цефтриаксона при лечении инфекционных гинекологических заболеваний Целесообразно продолжить исследования в этом направлении. Ключевые слова: воспалительные гинекологические заболевания, эндолимфатическое введение, внутримышечное введения, антибиотикотерапия, цефтриаксон